Поможем Милене вместе!

09
июля

Ее зовут Милена. Ей четырые года. Это активный и подвижный ребенок. Бог щедро одарил ее внешними данными, она похожа на маленькую принцессу. Девочка общительная, самостоятельная. С увлечением рисует, играет в куклы, в настольные игры. Охотно слушает чтение книг. Эта юная малышка растет в заботе и ласки своих родителей, близких и родных. Мама Милены пришла к нам в редакцию с криком о помощи. Ей и ее дочери приходится пройти тяжелое испытание в жизни. Оказывается у этой на первый взгляд здоровой девочки поставлен диагноз – папилломатоз гортани. Это означает, что на голосовых складках у ребенка образуются доброкачественные образования — папилломы (сравнение грубоватое, но как родинки на ножках). Диагноз был поставлен в марте 2014 года, девочке тогда еще не было трех лет. За короткий промежуток времени ей уже сделали три операции (с данным диагнозом подобные операции делают минимум два раза в год).Ольга Борисовна Козуб, рассказывает, что каждый раз после операции казалось, что все папилломы удалены и уже не придется обращаться к врачам, но все повторяется снова, причем каждый раз папилломы разрастаются все больше и больше и мешают дышать. Если при первой операции было обнаружено две папилломы, то сейчас 1/3 часть голосовых складок поражена. Вот так она с дочкой пытаются справиться с недугом под названием «папилломатоз гортани».
Заболевание крайне редкое и непредсказуемое. Во время рецидивов в гортани разрастаются папилломы, которые ведут к удушью. И единственный способ спасти жизнь ребенка – это хирургическое удаление папиллом (микроларингоскопия под общим наркозом). При обследовании трахеи в Астане, папилломы у Милены были обнаружены и там, то есть большая вероятность, что девочке скоро поставят трахеостому, а это значит, что ее ждет инвалидность, частые болезни и она не сможет общаться со своими сверстниками, потому что любой контакт будет опасен для ее жизни. Уже сейчас у Милены мало друзей, она не посещает детский сад, говорит только шепотом, дети пугаются этого и у нее появляются комплексы. У омских врачей нет методик по удалению образований вместе с корнем, поэтому и приходится регулярно избавляться только от наростов. Кому-то данные методы помогают справиться с заболеванием. А кому-то не помогают. И папилломы растут дальше, распространяясь уже в трахее и легких. И в лучшем случае человек всю жизнь продолжает регулярно оперироваться и, не исключено, жить с трахеостомой (искусственным отверстием в горле для дыхания), а в худшем… умирает от удушья или от того, что отказывают внутренние органы, которые страдают от бесконечных наркозов.
И вот наконец-то появилась надежда! За последние годы стали появляться люди, которым после многолетних попыток удалось избавиться от папиллом и начать жить полноценной жизнью. Лучшие результаты в этой сфере показала клиника из Южной Кореи Yeson Voice Center, которая узко специализируется на проблемах гортани и голосовых связок. Я делаю все, что в моих силах. Я связалась с этой клиникой. Корейский профессор, посмотрев видео гортани Милены, сказал следующее: В случае Милены, папилломы наблюдаются не только на истинных голосовых складках, но и на ложных, а также на черепновидном хряще и в трахее. Посткольку состояние очень тяжелое, то понадобится как минимум 3-4 визита в Корею». Вот такой приговор услышала мама четырехлетней девочки. Это, пожалуй, единственный метод, который предлагает сегодня современная медицина.
Врагу не пожелаю пережить этот ужас, когда твой ребенок перестает дышать у тебя на руках… Мы уже не обращаем внимание на такие «мелочи жизни» как проблемы с голосом и, соответственно, с общением, а также побочные эффекты от регулярных противовирусных инъекций — повышение температуры и различные боли в организме. Это уже «норма» нашей жизни. Главное, чтобы дочка дышала.
У нас больше не осталось вариантов лечения в России. Мы перепробовали все, что только можно (и даже нетрадиционные методы лечения), но болезнь прогрессирует.
Поэтому мы обратились в данную клинику и встали в очередь на ожидание.
И они готовы нас принять на лечение в октябре 2015 года. Первый курс лечения будет состоять из трех операций с использованием лазера PDL, который помогает удалить папилломы в зародыше.
Возможно, потом потребуется еще 2-3 курса с периодичностью 3-6 месяцев.
Стоимость предоперационных обследований и анализов, медикаментов и самих операций (их будет несколько) в корейском «Центре голоса «Есон» — 760 000 руб., перелет 80 000 руб., гостиница за 20 дней с питанием 100 000 руб. Всего 940 000 руб.
И вот, когда появился шанс, и клиника из Южной Кореи пригласила нас на операцию, Ольга оказала сь в ситуации, что собственных сбережений уже никаких не осталось, а нужную сумму за столь короткий срок заработать не представляется возможным. В лучшем случае, она успеет накопить на авиабилеты и оплату проживания на период первого курса лечения. Сейчас для Ольги и Милены самое главное не прекращать бороться и надеяться на выздоровление. На жизнь. Чтобы продолжить лечение Милене требуется огромная сумма – 940 000 рублей. И любая посильная помощь будет неоценима.
Реквизиты для перечисления благотворительных взносов:

Банковский Счет — специально открыт для сбора средств на лечение:

Счет получателя: 40817810644052262230

Получатель: Козуб Ольга Борисовна

Банк получателя: Сибирский Банк ОАО «Сбербанк России» г. Новосибирск

БИК: 045004641

Кор.сч.: 30101810500000000641

Назначение платежа: Благотворительный взнос

Карта Сбербанка (в рублях):

Счет карты: 4276450016872794

Получатель: Козуб Ольга Борисовна

Координаты для связи:

Телефон: 8-908-790-05-25 (Ольга)

Комментарии к статье

  1. Татьяна
    22.07.2015
  2. Читаешь статью «мороз»по коже и слезы наворачиваются на глаза.Миленка, уже пережила такие боли и страхи,вместо радости и смеха ДОЛЖНА жить полноценной жизнью.В народе говорят:»Мир не без добрых людей», хочется обратиться к нам, тем кто читал статью, кто знает не по-наслышке как трудно в одиночку справляться с бедой не остаться равнодушными, черствыми к судьбе Миленки. Маме терпения, веры в себя!

  3. Мария
    22.07.2015
  4. Я верю в скорейшее выздоровление Милены. Общественность не останется в стороне и малышка обязательно поправится!!!

  5. Оксана Маняк
    23.07.2015
  6. Миленочку я знаю с самого рождения! Я видела, как она росла, появился первый зубик, начала ходить, сказала первое слово, и я видела, как она заболела! Как после каждой операции Оля приезжала и плакала, то у Милены голос пропал, то от наркоза оттекли ножки, что Милена не могла ходить несколько дней.
    Прочитав Вашу статью, мы плакали всей семьей, Надежда рассказала все о маленькой девочке, которая в свои 4 годика понимает что ей предстоит перенести и ради чего. Прочитав эту статью невозможно остаться равнодушным. Так же статью прочитали мои коллеги, девчонки тоже не остались равнодушными они сами собрали деньги и подключили своих знакомых. Ведь оказаться в такой беде НЕ ДАЙ БОГ НИКОМУ!
    Да иногда люди попадают в ситуацию, когда все возможности справиться с бедой своими силами исчерпаны. В этом случае остается надеяться на помощь благотворительных фондов или людей, не остающихся равнодушными к чужому горю.
    Рискнуть попросить о помощи… Порой, чтобы принять это решение, требуется немало смелости. Разрешая себе быть слабым, опускаешь руки, а потом протягиваешь их к другому человеку… и вдруг получаешь то, что было так необходимо. Оказывается, достаточно было довериться, чтобы ощутить, что принятие помощи – вовсе не признак слабости, а знак того, что ты не один в этом мире. Я верю, что большинство людей все-таки протянут руки помощи и не останется в стороне…..